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Chevaux
Pour le traitement des infections des voies respiratoires causées par Streptococcus equi subs. equi et subs. zooepidemicus ainsi que les infections des voies génitales causées par Streptococcus equi subsp. zooepidemicus, Klebsiella spp. et streptocoque ß-hémolytique.
Bovins
Pour le traitement des maladies respiratoires causées par Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica et / ou Histophilus somni, ainsi que pour le traitement des maladies gastro-intestinales ou urogénitales causées par Escherichia coli.
Ovins
Pour le traitement des infections respiratoires causées par Pasteurella multocida et / ou Mannheimia haemolytica.
Porcins
Pour le traitement des infections respiratoires causées par Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Actinobacillus pleuropneumoniae et Bordetella bronchiseptica ainsi que pour le traitement de la méningite et de l'arthrite causées par Streptococcus suis. Pour le traitement des infections causées par Haemophilus parasuis (méningite, polysérosité, arthrite) et Escherichia coli (diarrhée).
Sulfadoxine 200 mg/ml
Trimétroprim 40 mg/ml
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un ou l’autre des excipients. Il n'est pas utilisé chez les animaux atteints d'une maladie hépatique sévère, de lésions du parenchyme rénal ou de dyscrasie sanguine.
Des réactions locales transitoires peuvent survenir après une administration intramusculaire ou sous-cutanée. Des réactions anaphylactiques et d'hypersensibilité peuvent également survenir après l'administration. Chez les chevaux, des chocs cardiaques et respiratoires ont été observés, dont la plupart sont survenus après l'injection intraveineuse.
Pour toutes les formulations contenant du triméthoprime et du sulfamide, la possibilité de lésions rénales (par ex. cristallurie), du foie ou du système hématopoïétique doit être pris en compte.
Le produit est administré par injection intraveineuse et intramusculaire lente chez les chevaux, les bovins et les ovins et par injection sous-cutanée ou intramusculaire chez les porcs. La dose recommandée est de 3 ml de TRIMADOX INJ par 50 kg de poids corporel équivalent à 12 mg de sulfadoxine et 3 mg de trimétroprim par kg de poids corporel. Un seul traitement suffit, mais si un effet thérapeutique suffisant n'est pas obtenu dans les 24 heures, le traitement peut être répété 48 heures après la première dose.
Pour éviter l'apparition de cristallurie rénale pendant le traitement, l'eau potable doit être suffisante. Pour assurer un dosage correct, le poids corporel des animaux doit être déterminé avec précision, dans la mesure du possible, afin d'éviter un sous-dosage.
Bovins (viande et abats): 9 jours. Lait: 6 traites.
Ovins (viande et abats): 14 jours. Lait: 9 traites.
Porcs (viande et abats): 8 jours
Chevaux (viande et abats): 10 jours
Ne pas utiliser chez les juments dont le lait est destiné à la consommation humaine.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne pas mettre au réfrigérateur. Évitez de geler.
La période de validité du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Période de validité après première ouverture du emballage primaire : 28 jours.
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
L'utilisation du produit doit être basée sur le test de la sensibilité des bactéries isolées d'animaux. Si cela n'est pas possible, le traitement doit être basé localement sur les informations épidémiologiques locales (au niveau régional, de la ferme) concernant la sensibilité des bactéries cibles. Les politiques antimicrobiennes officielles, nationales et régionales seront prises en compte lors de l'utilisation du produit.
L'utilisation du produit en dehors des instructions fournies dans le Résumé des Caractéristiques du Produit - RCP peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes et peut diminuer l'efficacité du traitement antimicrobien en raison de la résistance croisée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Evitez tout contact du produit avec les yeux et la peau. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer immédiatement à l’eau. En cas de contact accidentel avec la peau, laver immédiatement avec du savon et de l'eau. En cas d'auto-injection accidentelle, consultez immédiatement un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation ou lors de l'administration du médicament vétérinaire aux animaux.
Utilisation en cas de gestation ou de lactation
En raison de la teneur en glycérol formel, l'utilisation de TRIMADOX INJ pendant la grossesse n'est pas recommandée.
Interactions avec d’autres produits médicinaux ou autres formes d’interaction
TRIMADOX INJ. peut augmenter l'effet des analgésiques, des antidiabétiques et des anticoagulants.
Surdosage
Des surdoses 3 fois la dose recommandée chez les vaches, les génisses, les chevaux et les porcs ont été bien tolérées et aucun signe systémique n'a été observé.
Incompatibilités
En l’absence d’étude de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autre médicament vétérinaire.
Les médicaments vétérinaires non utilisés ou les déchets dérivés de ces médicaments vétérinaires doivent être éliminés conformément aux exigences locales. Les médicaments ne doivent pas être jetés avec les eaux usées ou les ordures ménagères.
Flacons de 50 ml, 100 ml, 250 ml et 500 ml.
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