CRIMECTIN INJ.

COMPOSITION

Ivermectine     10 mg/ml

CONTRE-INDICATIONS

Ne pas administrer par voie intramusculaire ou intraveineuse. Ne pas administrer chez d’autres espèces que celles indiquées, car il peut y avoir des réactions indésirables, même de mortalité chez les chiens.

Ne pas administrer chez les animaux avec d’hypersensibilité connue à la substance active ou à tout autre excipient.

EFFETS INDÉSIRABLES

Occasionnellement, il peut apparaître une légère réaction inflammatoire au site d’injection, réaction qui régresse spontanément.

La destruction des larves migratoires de Hypoderma spp. au niveau des organes vitaux de l’organisme peut engendrer des effets indésirables de « hôte-parasite », réactions qui ne sont pas caractéristiques à l’Ivermectine.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIES D’ADMINISTRATION ET MODE D’ADMINISTRATION

Administration sous-cutanée. Crimectin inj sera administré exclusivement par voie sous-cutanée !

Bovins, ovins, caprins – 1 ml / 50 kg poids vif, l’équivalent de 0.2 mg Ivermectine / kg poids vif.

Porcins – 1 ml / 33 kg poids vif, l’équivalent de 0.3 mg Ivermectine / kg poids vif. Chez les porcelets, en particulier ceux avec un poids inférieur à 16 kg, pour lesquels on recommande moins de 0.5 ml, il est important de doser le produit avec précision. Si les animaux sont traités collectivement et pas individuellement, ils seront regroupés selon leur poids corporel et dosé adéquatement pour éviter le sous-dosage et le surdosage.

CONSEILS POUR L’ADMINISTRATION CORRECTE

L’administration du produit doit être effectuée en respectant les conditions d’asepsie.

TEMPS D’ATTENTE

Porcins (viande et abats):          28 jours

Caprins (viande et abats):         28 jours

Ovins (viande et abats):             21 jours

Bovins (viande et abats):           49 jours

Lait: Ne pas administrer chez les animaux qui produisent du lait pour la consommation humaine.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR L’ENTREPOSAGE

Garder hors de la portée des enfants. Ne pas garder à des températures supérieures à 25°C. Ne pas réfrigérer ou congeler. Garder au sec. Protéger contre la lumière directe.

PÉRIODE DE VALIDITÉ

La période de validité du produit médicinal vétérinaire, tel qu’il est conditionné pour la vente : 2 ans. La période de validité après la première ouverture de l’emballage primaire : 28 jours.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI

Précautions particulières pour chaque espèce cible

Il faut prendre certaines mesures de précaution pour éviter les pratiques suivantes, car elles peuvent augmenter le risque en ce qui concerne le développement de la résistance et donc l’inefficacité du traitement : 

L’utilisation trop fréquente et trop répétée des antihelminthiques de la même classe pour une période de temps prolongée ; le sous-dosage qui peut être causé par une sous-estimation de la masse corporelle, par l’administration erronée du produit ou par le non calibrage du dispositif de dosage (s’il y en a un).

Tous les cas suspects de résistance aux antihelminthiques doivent être investigués successivement, en utilisant les tests adéquats (par exemple le test du comptage des œufs des fèces). Là où les tests suggèrent clairement une résistance à un certain antihelminthique, il faut en utiliser un autre appartenant à une classe pharmacologique dont le mode d’action est différent.

Précautions particulières d'emploi chez l’animal

Ne pas utiliser par voie intramusculaire ou intraveineuse.

L’Ivermectine est très efficace contre tous les stades de myiases chez les bovins. Cependant, le moment favorable du traitement est très important. Pour obtenir les meilleurs résultats, les bovins doivent être traités immédiatement après la fin de la saison chaude. Occasionnellement, les larves de Hypoderma lineatum mortes au niveau du tissu péri-œsophagien peuvent causer salivation et gonflements.

De la même façon, les larves de Hypoderma bovis mortes au niveau du canal vertébral peuvent causer des affections neurologiques (vertiges ou même paralysies), c’est pourquoi les bovins doivent être traités avant ou après le développement de ces stades larvaires.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Éviter le contact direct avec la peau ou les yeux. Dans le cas du contact accidentel, rincer abondamment avec de l’eau.

Ne pas fumer ou manger pendant la manipulation du produit.

Dans le moment de l’administration, éviter l’auto-injection accidentelle : le produit peut causer une irritation locale et/ou des réactions douloureuses au site de l’injection.

Utilisation en cas de gestation ou de lactation

Ne pas utiliser chez les animaux en lactation, si le lait est destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser 28 jours avant la parturition chez les animaux dont le lait est destiné à la consommation humaine.

Interactions avec d’autres produits médicinaux ou autres formes d’interaction

Inconnues.

Surdosage

L’Ivermectine n’est pas toxique, même après l’administration d’une dose 30 fois plus grande que la dose thérapeutique recommandée. Dans le cas où l’on soupçonne des réactions toxiques causées par le surdosage, on recommande l’institution d’un traitement symptomatique.

Les symptômes causés par le surdosage peuvent être : tremblements, convulsions et, finalement, le coma.

Incompatibilités

Inconnues.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR L’ÉLIMINATION DU PRODUIT NON UTILISÉ OU DES DÉCHETS, SELON LE CAS

Tout produit médicinal vétérinaire non utilisé ou déchet provenu de l’utilisation d’un tel produit doit être éliminé en vertu des dispositions nationales.

Les médicaments ne doivent pas être jetés dans les eaux résiduelles ou ensemble avec les déchets domestiques.

Solliciter au médecin vétérinaire des informations au sujet de la modalité d’élimination des médicaments qui ne sont plus nécessaires.

Ces mesures contribuent à la protection de l’environnement.

MODE DE PRÉSENTATION/CONDITIONNEMENT

Flacons de 50 ml, 100 ml, 250 ml et 500 ml.