CRIBENDAZOL 10 %

COMPOSITION

Substance active:

Albendazol               100 mg/ml 

Excipients:

Benzoate de sodium 2 mg/ml

‍

CONTRE - INDICATIONS

Ne pas utiliser chez les animaux connus pour être sensibles à la substance active ou à l'un des excipients.

‍

EFFETS INDÉSIRABLES

Aucun effet secondaire ne survient pas aux doses recommandées.‍

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Le traitement se fait par voie orale, le médicament sera mesuré avec une mesure ou une seringue dans la quantité indiquée dans la notice. Le programme de prévention doit comprendre 4 administrations par an, avant le pâturage, après l'entrée dans l'étable et pendant le pâturage en juillet et septembre. Dans le traitement des stades larvaire et adulte des nématodes gastro-intestinaux et pulmonaires et dans le traitement des cestodoses à dose unique, il s'agit de 7,5 mg d'albendazole / kg de poids corporel ou de 7,5 ml de cribendazole 10% / 100 kg de poids vif.

Dans le traitement des trématodes hépatiques causés par Fasciola hepatica, la dose est de 10 mg d'albendazole / kg de poids vif ou de 10 ml de Cribendazole 10% / 100 kg de poids vif en une seule prise.‍

AVERTISSEMENTS / RECOMMANDATIONS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE

Il est recommandé d'estimer correctement le poids corporel pour éviter un sous-dosage ou un surdosage.

Agitez le flacon avant l'utilisation.

‍

TEMPS D'ATTENTE

Viande et abats: 7 jours.

Lait: 84 heures.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR L’ENTREPOSAGE

Tenir hors de portée des enfants. Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C. Ne pas mettre au réfrigérateur ni au congélateur. Conserver dans l'emballage d'origine. Protégez-vous de la lumière. Entreposer dans un endroit sec. Protéger de la lumière directe.

PÉRIODE DE VALIDITÉ

La période de validité du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 2 ans. La période de validité après première ouverture de l'emballage primaire: 28 jours.

‍

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI

Les pratiques suivantes qui augmentent le risque de développer une résistance et peuvent finalement conduire à un traitement inefficace doivent être évitées: l'administration de substances de la même classe trop fréquemment et sur une longue période; sous-dosage en raison d'une évaluation incorrecte du poids de l'animal. Les cas cliniques suspectés de résistance doivent être étudiés à l'aide de tests appropriés (par exemple, test de réduction des œufs fécaux). Lorsque les résultats des essais suggèrent une résistance à une substance particulière, une autre substance appartenant à une autre classe pharmacologique et ayant un autre mécanisme d'action doit être utilisée. Il est recommandé que les traitements soient initiés après des examens coproparasitologiques, en conjonction avec des examens cliniques. Si cela n'est pas possible, le traitement doit être basé sur des informations épidémiologiques locales (ferme, région).

Précautions particulières d'emploi chez l’animal

Ce n'est pas nécessaire.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Évitez tout contact direct avec la peau. Lavez-vous les mains après utilisation. Porter des vêtements de protection appropriés, y compris des gants en caoutchouc imperméables, lors de la manipulation du produit.

En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin et montrer la notice ou l'étiquette au médecin.

Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'albendazole doivent éviter tout contact avec le produit médicinale vétérinaire.

Utilisation en cas de gestation ou de lactation

L'utilisation du produit chez les femelles gravides et les taureaux reproducteurs n'affecte pas les performances de reproduction. Il n'est pas utilisé au cours du premier mois de gestation. Le cribendazole 10% peut être administré pendant la période de  l'actation.

Interactions avec d’autres produits médicinaux ou autres formes d’interaction

Ils ne se connaissent pas.

Surdosage

Les doses recommandées seront respectées.

Incompatibilités

En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR L’ÉLIMINATION DU PRODUIT NON UTILISÉ OU DES DÉCHETS, SELON LE CAS

Tout produit médicinal vétérinaire non utilisé ou les déchets dérivés de ces médicaments vétérinaires doivent être éliminés conformément aux exigences nationales. Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre vétérinaire des informations sur la manière d'éliminer les médicaments dont vous n'avez plus besoin

‍

MODE DE PRÉSENTATION/CONDITIONNEMENT

Flacons en polyéthylène haute densité de  50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml, 5 L, 10 L, 20 L.