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L’amoxicilline est une pénicilline semi-synthétique à large spectre d’action, qui est bactéricide in vitro contre une très large gamme de bactéries à Gram positif et à Gram négatif :
À Gram positif: Actinomyces bovis; Bacillus anthracis; Clostridium spp.; Erysipelothrix rhusiopathiae; Corynebacterium spp.; Peptostreptococcus spp.; Staphylococcus spp. (des souches qui ne produisent pas de béta-lactamases); Streptococcus spp.
À Gram négatif: Actinobacillus lignierisi; Actinobacillus pleuropneumoniae; Actinobacillus equili; Bacteroides spp.; Bordetella bronchiseptica; Campylobacter spp.; Escherichia coli (des souches qui ne produisent pas de béta-lactamases) ; Fusobacterium necrophorum; Haemophilus spp; Klebsiella spp.; Pasteurella spp.; Proteus mirabilis (des souches qui ne produisent pas de béta-lactamases).
Le produit est indiqué pour le traitement des infections causées par les germes sensibles à l’amoxicilline chez les bovins, chez les ovins, chez les porcins, chez les chiens et chez les chats pour lesquelles est nécessaire une période prolongée d’activité de l’antibiotique avec une seule administration. Il peut être utilisé pour le traitement et le contrôle des infections bactériennes secondaires dans les conditions où les bactéries ne représentent pas la cause primaire des infections. Infections de l’appareil digestif, entérites. Infections de l’appareil respiratoire, ci-compris, pneumonie chez les taurillons à engraisser. Des infections de l’appareil uro-génital, ci-compris cystites et métrites. Des infections de la peau et du tissu conjonctif, ci-compris abcès et blessures, infections des sabots et des articulations. La prévention des infections post-opératoires avec l’administration préopératoire du produit.
Amoxicilline (sous forme d’amoxicilline trihydrate) 150 mg/ml
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à tout excipient.
Tout comme autres pénicillines, l’amoxicilline ne doit pas être administrée par voie orale ou parentérale chez les lapins, chez les cochons d’Inde et chez les hamsters.
Il sera utilisé avec précaution chez d’autres herbivores de petite taille.
Ne pas utiliser par voie intraveineuse ou intra-articulaire.
Parfois, le produit peut engendrer l’apparition des réactions au site d’inoculation.
Le produit peut être administré par voie sous-cutanée ou intramusculaire. La dose recommandée est de 15 mg/s.a./kg poids vif, ce qui est l’équivalent de 1 ml de produit /10 kg poids corporel. Cette dose peut être répétée après 48 heures. Les informations suivantes offrent un exemple de dosage chez les différentes espèces.
Pour éviter le sous-dosage, il est recommandé de peser l’animal avant l’administration du médicament. Agiter bien le flacon avant l’usage. Ce produit ne contient pas de conservateurs antimicrobiens. Effacer le septum avant d’enlever chaque dose du flacon. Utiliser des seringues et des aiguilles sèches et stériles. Chez les bovins, ne pas administrer plus de 20 ml dans un seul site.
Bovins (viande et abats): 92 jours
Ovins (viande et abats): 14 jours
Porcins (viande et abats): 21 jours
Lait: 72 heures
Ne pas garder à des températures supérieures à 25°C. Protéger contre la lumière.
La période de valabilité du produit médicinal vétérinaire, tel qu’il est conditionné pour la vente : 2 ans. La période de valabilité après la première ouverture de l’emballage primaire : 28 jours.
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
L’utilisation du produit doit se baser sur l’analyse de la sensibilité des bactéries isolées chez les animaux. Si ce n’est pas possible, la thérapie doit se baser au niveau local (niveau régional agricole) sur les informations épidémiologiques sur la sensibilité des bactéries cibles. L’utilisation du produit en dehors des instructions fournies par SPC peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes et peut diminuer l’efficacité du traitement à cause du potentiel de résistance croisée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent engendrer des réactions d’hypersensibilité (allergies) après l’auto-injection, l’inhalation, l’ingestion ou le contact cutané. Ne pas manipuler le produit si vous connaissez d’être une personne sensible ou si vous avez été averti de ne pas manipuler un tel préparé. Ce produit sera manipulé avec beaucoup d’attention pour prévenir l’exposition, en assurant toutes les mesures de précaution.
En cas de symptômes comme conséquence de l’exposition à ce produit, à savoir : démangeaisons de la peau, gonflement du visage, des lèvres ou des yeux, difficultés respiratoires, solliciter immédiatement le conseil du médecin et présenter au médecin la notice de ce produit.
Utilisation en cas de gestation ou de lactation
Le produit peut être utilisé chez les animaux gestants ou dans la période de lactation.
Interactions avec d’autres produits médicinaux ou autres formes d’interaction
Inconnues.
Surdosage
L’amoxicilline a une toxicité réduite et elle est bien tolérée dans le cas de l’administration par voie parentérale.
Sauf les réactions locales occasionnelles au site d’administration, qui peuvent apparaitre même après la dose recommandée, on n’a pas constaté l’apparition d’autres effets indésirables même dans le cas de l’administration accidentelle d’une surdose.
Incompatibilités
Inconnues.
Tout produit médicinal vétérinaire non utilisé ou déchet provenu de l’utilisation d’un tel produit doit être éliminé en vertu des dispositions locales. Les médicaments ne doivent pas être jetés dans les eaux résiduelles ou ensemble avec les déchets domestiques.
Flacon de 50 ml, 100 ml, 250 ml et 500 ml.
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