CLAMOX LC

Suspensie pentru administrare intramamară la bovine (vaci în lactaţie)

Indicații

Pentrutratament în cazurile clinice de mastită, inclusiv în cazurile asociate cuinfecţii cu următorii agenţi patogeni:

Stafilococi (inclusiv tulpinile producătoare debeta-lactamaze).

Streptococi (inclusiv S. agalactiae, S.dysgalactiae şi S. uberis).

Escherichia coli (inclusiv tulpinile producătoare de beta-lactamaze).

COMPOZIȚIE

O seringă (3g) conţine:

Amoxicilină ............................ 200 mg  (sub formă de amoxicilină trihidrat )

Acidclavulanic ........................ 50 mg (sub formă de clavulanat de potasiu)

Prednisolon ............................ 10 mg

CONTRAINDICAŢII

Nu se utilizează la animalele cunoscute cu hipersensibilitate la antibiotice beta-lactamice.

REACŢII ADVERSE

Nu se cunosc.

 

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE  ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Conținutul unei seringi trebuie infuzat în fiecare sfert afectat la nivelul canalului şi sfincterului mamelonar, imediat după mulgerea completă a sfertului, la interval de 12 ore timp de 3 mulsori consecutive.

În cursul tratamentului, evoluţia clinică trebuie evaluată de medicul veterinar.

În cazurile infecţiilor cauzate de Staphylococcus aureus, poate fi nevoie de o durată mai mare de tratament. De aceea, durata totală a tratamentului poate fi lăsată la decizia medicului veterinar, dar trebuie să fie îndeajuns de lungă pentru a asigura rezoluţia completă a infecţiei intramamare.

 

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ

Înainte de infuzia conţinutului, mamelonul trebuie să fie curăţat şi dezinfectat.

 

TIMPI DE AŞTEPTARE

Carne şi organe: 7 zile.

Lapte: 84 de ore.

În cursul tratamentului, laptele provenit de la vacile în lactaţie nu se va da în consum.

La vacile mulse de două ori pe zi, laptele destinat consumului uman poate fi dat în consum la 84 ore (la a 7-a mulsoare) după ultimul tratament. În situaţia în care rutina de muls este diferită, laptele poate fi dat pentru consumul uman numai după aceeaşi perioadă de la ultimul tratament (ex. la vacile mulse de 3 ori pe zi, laptele poate fi dat pentru consumul uman la a 11-a mulsoare).

Nu se vor sacrifica animalele în cursul tratamentului.

 

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE

A nu se păstra la temperatură mai mare de 25°C.

A se păstra în loc uscat.

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

A nu se utiliza după data expirării marcată pe etichetă sau cutie: EXP.

A se păstra în ambalajul original.

 

PERIOADA DE VALABILITATE

Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar aşa cum este ambalat pentru vânzare: 18 luni.

 

ATENŢIONĂRI SPECIALE

Atenţionări speciale pentru fiecare specie ţintă

Clamox LC nu este indicat pentru tratamentul afecțiunilor determinate de Pseudomonas.

Precauţii speciale pentru utilizare

Precauţii speciale pentru utilizarea la animale

Tamponați vârful mamelonului cu un dezinfectant corespunzător înainte de tratament.

Produsul trebuie utilizat numai pentru tratamentul mastitei clinice.

Utilizarea produsului trebuie efectuată pe baza informaţiilor epidemiologice la nivel local (regional, la nivel de fermă) referitoare la susceptibilitatea bacteriei ţintă şi luându-se în considerare politicile antimicrobiene oficiale şi locale. Evitaţi utilizarea produsului în efectivele unde nu au fost izolate tulpini de stafilococi producătoare de beta-lactamaze. Utilizarea necorespunzătoare a produsului poate creşte incidenţa bacteriilor rezistente la antibiotice beta-lactamice şi poate diminua eficacitatea tratamentului cu antibiotice beta-lactamice, din cauza potenţialului de rezistenţă încrucişată.

Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale

Penicilinele şi cefalosporinele pot determina hipersensibilitate (alergie) după autoinjectare, inhalare, ingerare sau contact cutanat. Hipersensibilitatea la peniciline poate determina reacţii încrucişate faţă de cefalosporine şi invers. Ocazional, reacţiile alergice la aceste substanţe pot fi grave. Nu se va manipula acest produs dacă cunoaşteţi că sunteţi o persoană sensibilă sau aţi fost avertizat să nu manipulaţi astfel de preparate. Se va manipula acest produs cu mare atenţie pentru a preveni expunerea prin luarea tuturor măsurilor de precauție recomandate. Dacă apar simptome ca urmare a expunerii la acest produs, cum ar fi: erupţie cutanată, trebuie să  solicitaţi imediat sfatul medicului. Edemele feţei, buzelor sau ochiilor sau dificultăţi în respiraţie sunt simptome mai grave şi necesită îngrijire medicală imediată. Spălaţi mâinile după utilizarea acestui produs.

Utilizarea în perioada de gestaţie şi lactaţie

Nu se impun precauţii speciale.

Interacţiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacţiune

Nu se cunosc.

Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), după caz

Nu se aşteaptă apariţia de reacţii adverse în cazul supradozării accidentale.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI  NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ

Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere. Solicitaţi medicului veterinar informaţii referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecţia mediului.

 

MOD DE PREZENTARE/ AMBALAJ

Seringă din polietilenă de joasă densitate, cu 3 g de suspensie pentru administrare intramamară.

 


Platforma de shop B2B & B2C

Plasează o comandă sau ia legătura cu un specialist pentru o consultanță gratuită pe platforma noastră de E-Shop

Apăsând “Acceptă”, sunteți de acord cu stocarea cookie-urilor pe dispozitivul dvs. pentru a îmbunătăți navigarea pe site, analiza utilizării site-ului și a ne ajuta în eforturile noastre de marketing. Vizitați Politica de Cookies pentru mai multe informații.